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下面是屠大神的百科资料内容。当时大神对自己人体试药的，因为时间紧迫。

1969年，中国中医研究院接受抗疟药研究任务，屠呦呦任科技组组长。

1969年1月开始，屠呦呦领导课题组从系统收集整理历代医籍、本草、民间方药入手，在收集2000余方药基础上，编写了640种药物为主的，对其中的200多种中药开展实验研究，历经380多次失败，利用现代医学和方法进行分析研究、不断改进提取方法，终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功。

1972年，屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，一种熔点为156℃～157℃的活性成份，他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。青蒿素为一具有“高效、速效、低毒”优点的新结构类型抗疟药，对各型疟疾特别是抗性疟有特效。1986年“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）。1979年获“国家发明奖”。

1973年为确证青蒿素结构中的羰基，合成了双氢青蒿素。又经构效关系研究，明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团，在保留过氧的前提下，羰基还原为羟基可以增效，为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。

1972年3月，屠呦呦在南京召开的“523”项目工作会议上报告了实验结果。

1973年，屠呦呦合成出了双氢青蒿素，以证实其羟（基）氢氧基族的化学结构，但当时她却不知道自己合成出来的这种化学物质以后被证明比天然青蒿素的效果还要强得多。

1977年3月，以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文发表于（1977年第3期）。

1978年，“523”项目的科研成果鉴定会最终认定青蒿素的研制成功，按中药用药习惯，将中药青蒿抗疟成分定名为青蒿素。

1979年，任中国中医科学院中药研究所副研究员；

1980年，被聘为硕士生导师。

1981年10月，在北京召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上，屠呦呦以首席发言人的身份作的报告，获得高度评价，认为“青蒿素的发现不仅增加一个抗疟新药，更重要的意义还在于发现这一新化合物的独特化学结构，它将为合成设计新药指出方向”。

1985年，任中国中医科学院中药研究所研究员。

1992年“双氢青蒿素及其片剂”获一类新药证书（92卫药证字X-66、67号）和“全国十大科技成就奖”。

1992年，针对青蒿素成本高、对疟疾难以根治等缺点，发明出双氢青蒿素（抗疟疗效为前者10倍的“升级版”）。

☆、贼好像做早了

余教授听到了动静，出来询问发生什么事。

余秋轻声作答：“卵巢癌骨转移。”

患者是因为上个月喘不过气来找医疗巡回队看病的。医疗队的专家给了她做胸水穿刺,病理检查找出了癌细胞。

专家又带着她去城里头看过一回,拍了片子,发现是卵巢癌,已经扩散转移，结合临床症状以及检测结果,目前考虑卵巢IV期,情况最糟糕的那种。